Frühe Klinische Entwicklung meistern

Was bietet iGenePharma im Bereich klinischer Forschung an?

iGenePharma bietet umfassende Beratungsdienstleistungen speziell für die Planung, Durchführung und Berichterstattung von klinischen Prüfungen in der frühen Phase der klinischen Entwicklung an sowie für die Erstellung von Projektplänen der klinischen Entwicklung, um die Forschungsziele effizient und erfolgreich zu erreichen.

Welche regulatorischen Standards garantiert iGenePharma bei klinischen Studien?

iGenePharma stellt sicher, dass alle klinischen Studien die Prinzipien der Guten Klinischen Praxis (GCP) einhalten und arbeitet stets nach den neuesten regulatorischen Leitlinien der FDA und EMA, um die höchsten Qualitätsstandards zu gewährleisten.

Was sind die Kernprinzipien der evidenzbasierten Medizin, die iGenePharma bei seinen Beratungen berücksichtigt?

iGenePharma berücksichtigt die Prinzipien der evidenzbasierten Medizin, die auf der Integration von klinischer Erfahrung mit dem aktuellen Stand der klinischen Forschung basieren, um fundierte Entscheidungen zu treffen.

Wie unterstützt iGenePharma bei der Nutzung von Real-World-Evidenz in der Gesundheitsforschung?

iGenePharma unterstützt die Nutzung von Real-World-Evidenz, die Erkenntnisse über die Wirksamkeit von Behandlungen im klinischen Versorgungsalltag auf Basis patientenindividueller Daten liefert und somit die Ergebnisse aus kontrollierten Studien ergänzt.

Welche Informationsquellen bietet iGenePharma für weiterführende Themen zu Evidenz und klinischer Forschung?

iGenePharma stellt Links zu Ressourcen wie der Cochrane Collaboration, dem NHS Evidence für Evidenzbasierte Medizin, sowie den ICH-GCP-Leitlinien und regulatorischen Richtlinien bereit, um weiterführende Informationen zu den Themen Evidenz und klinischer Forschung zu bieten.